TULISAN DARIPADA BUAH FIKIRAN DATO' DR.RUSHDAN NOOR DALAM PELBAGAI ASPEK KEHIDUPAN KHUSUSNYA BIDANG PERUBATAN DAN ISU-ISU SEMASA
Friday, 13 June 2025
SUPLEMEN FITOSTEROL ATAU STATIN UNTUK RAWATAN KOLESTEROL ?
Thursday, 12 June 2025
TEORI KONSPIRASI : ANTARA FAKTA, FANTASI DAN ANCAMAN
1. Penyebar merasa unik dan istimewa, percaya sesuatu yang “orang lain tak tahu”.
2. Kepuasan emosi, teori ini mudah difahami, lebih ‘seronok’ daripada fakta saintifik yang rumit.
3. Media sosial, platform seperti Facebook, TikTok & YouTube menyediakan ruang yang besar untuk teori ini tular tanpa semakan fakta dan sekatan undang2. Menggunakan teori konspirasi sebagai kontent boleh menarik ramai pembaca dan peminat.
4. Teori konspirasi boleh memenuhi kehendak sesuatu pihak meyebarkan ideologi dan pengaruh atau mencapai agenda mereka yang tersembunyi.
5. Keuntungan wang ringgit diperolehi melalui jualan buku tentang teori konspirasi. Tidak sedikit teori konspirasi dicetuskan oleh penulis buku.
Tuesday, 3 June 2025
KOLESTEROL DAN UBAT STATIN : FAKTA DAN AUTA
Satu kumpulan pengguna media sosial sedang menyebarkan maklumat yang mengelirukan tentang kolesterol dan ubat statin. Tidak dapat dipastikan dari mana asalnya sumber maklumat ini, adakah mereka ini dari pengikut pengamal perubatan fungsional yang kontroversi ataupun anti-perubatan moden.
Dari gaya tulisan, mereka mendakwa lebih mengetahui tentang penyakit dan menganggap doktor2 serta pakar2 perubatan di hospital tidak betul. Secara tidak langsung mereka nak beritahu, kalau tentang bab kolesterol, statin dan penyakit jantung, mereka lebih arif dari pakar jantung.
Antara maklumat yang tidak tepat disebarkan adalah kolesterol itu semuanya baik, tidak perlu untuk menurunkan tahap kolesterol yang tinggi dan jangan mengambil ubat kolesterol/statin. Pendek kata, kolesterol itu semuanya baik dan statin itu semuanya jahat.
Kata mereka bukan kolesterol yang menyebabkan penyumbatan saluran darah, tetapi keradangan. Jadi kalau nak cegah penyumbatan saluran darah, kena rawat keradangan, kolesterol tidak bersalah.
Ikuti penerangan untuk memperbetulkan salah faham ini.
BENARKAH SEMUA KOLESTEROL ITU BAIK ?
Kita setuju dengan pendapat bahawa kolesterol penting untuk tubuh badan kerana ia adalah sebahagian komponen di dalam sel, hormon dan vitamin D. Tetapi kolesterol ujud dalam beberapa bentuk termasuk kolesterol baik, HDL dan kolesterol jahat, LDL. Sebenarnya, kandungan LDL-C yang tinggi di dalam darah boleh memudaratkan kesihatan. Jadi, tidak semua kolesterol itu baik.
Banyak kajian populasi, kajian genetik dan berpuluh2 kajian klinikal menunjukkan bahawa kandungan LDL yang tinggi di dalam darah menyebabkan penyakit jantung, sebaliknya apabila kita menurunkan tahap kolesterol darah, risiko serangan penyakit jantung dan angin ahmar juga menurun. Contohnya, kajian The Framingham Heart Study (1) dan kajian INTERHEART (2) mendapati LDL-C adalah faktor risiko yang utama untuk mengalami penyakit saluran darah jantung.
Golongan yang mempunyai keturunan kolesterol darah yang tinggi ("Familial Hypercholesterolaemia") mempunyai risiko penyakit jantung yang lebih besar dan berlaku pada usia muda. Mereka mempunyai risiko serangan jantung sebanyak 20 kali lebih tinggi dari orang biasa.
Kajian besar menunjukkan bahawa setiap penurunan 1mmol/L kandungan LDL darah menurunkan risiko penyakit jantung sebanyak 22%. Pendek kata, kolesterol LDL mempunyai hubungan sebab dan akibat dengan penyakit saluran darah.(3)
BENARKAH HANYA KERADANGAN DAN BUKAN KOLESTEROL YANG MENYEBABKAN PENYUMBATAN SALURAN DARAH ?
Pengamal perubatan yang keliru mendakwa bukan kolesterol yang menyebabkan penyumbatan saluran darah tetapi keradangan ("inflammation").
Kita menjawab, terdapat banyak faktor yang menyumbang kepada penyumbatan saluran darah, selain daripada keradangan, kandungan kolesterol darah jenis LDL-C adalah prasyarat untuk membentuk plag ataupun sumbatan.
Buktinya, semua kajian patologi ke atas sampel plag di dalam saluran darah menemui kolesterol LDL di dalamnya.
Apabila kolesterol darah LDL tinggi dan berlaku keradangan pada dinding salur darah, baru kolesterol akan mendap dan membentuk plag. Jadi kedua2 faktor ini perlu ujud. Jika salah satu sahaja yang ujud, maka plag tidak akan terbentuk.
Bayangkan plag itu umpama batu bata yang disemenkan ke lantai, di mana LDL-C adalah batu bata dan keradangan itu adalah semen pengikat. Tanpa semen pengikat, batu bata tidak boleh melekat antara satu sama lain, ia akan melonggok sahaja di situ. Tanpa kolesterol, keradangan sahaja tidak akan membentuk plag di dalam saluran darah.
Kajian menunjukkan bahawa memberi ubat anti-keradangan sahaja tidak sebaik menggabungkan ubat itu dengan ubat yang dapat mengurangkan kandungan kolesterol darah untuk mencegah atau mengurangkan penyumbatan saluran darah.
Dalam kajian dinamakan CANTOS Trial, apabila ubat anti-keradangan digabungkan dengan ubat kolesterol serangan sakit jantung dapat dikurangkan sebanyak 30-50%, berbanding dengan ubat anti-keradangan sahaja yang hanya mengurangkan risiko sebanyak 15%. Nampaknya faktor kolesterol lebih penting.(4)
Apabila kolesterol LDL-C terlalu tinggi, tanpa keradangan ataupun keradangan yang sedikit pun boleh menyebabkan pembentukan plag dan serangan sakit jantung. Buktinya, lihat pesakit yang mengalami Familial Hypercholesterolaemia, di mana mereka mengalami serangan jantung pada usia yang sangat muda, ketika keradangan masih sedikit ataupun belum ujud.
Tahukah anda ubat statin yang digunakan oleh pesakit mengandungi kedua2 ciri mengurangkan kandungan kolesterol LDL-C di dalam darah dan juga mengurangkan keradangan (anti-keradangan).
BETUL KE SEMUA ORANG TIDAK MEMERLUKAN UBAT KOLESTEROL/STATIN
Semua individu yang mengalami kolesterol darah yang tinggi perlu menjaga diet, pengendalian stres dan mengamalkan gaya hidup sihat untuk mengurangkan kolesterol darah dan keradangan, seterusnya mencegah penyakit saluran darah. Tetapi, tidak semua mampu ataupun sesuai untuk dirawat dengan hanya pendekatan diet dan gaya hidup sahaja. Melalui kajian2 yang besar, terdapat golongan tertentu, di samping diet, mereka perlu dirawat dengan ubat untuk mengurangkan kolesterol.
Terdapat kaedah penilaian risiko dan kriteria2 ketat digunakan oleh doktor untuk menentukan samada seseorang itu perlu mengambil ubat kolesterol statin ataupun tidak. Melalui penilaian risiko menggunakan Global CVS Risk Assessment, risiko seseorang untuk mengalami penyakit saluran darah jantung dan sasaran tahap kolesterol LDL-C ditentukan. Melalui skor yang diperolehi, doktor akan mengesyorkan kaedah2 yang paling berkesan untuk mengurangkan risiko termasuk penggunaan ubat kolesterol contohnya statin. Kajian2 besar telah membuktikan bahawa individu2 yang disyorkan pendekatan ini mempunyai risiko serangan penyakit salur darah yang lebih rendah dan jangkahayat yang lebih panjang.
Justeru, anda perlu bertemu dengan doktor ataupun pakar perubatan yang berkelayakan untuk mengetahui status dan risiko anda serta rawatan yang terbaik. Bukan bertemu dengan doktor syok sendiri, yang kemudiannya mengesyorkan kaedah dan suplemen yang meragukan. Mendakwa semua orang tidak perlu ambil ubat kolesterol adalah tidak betul dan mengelirukan. Kepada yang membuat dakwaan ini, kita ingin bertanya, dari mana anda dapat maklumat ini dan siapa yang anda rujuk? Adakah dari doktor tik tok ataupun pengamal perubatan fungsional yang kurang berfungsi ?
BUKTI UBAT KOLESTEROL STATIN MENGURANGKAN RISIKO PENYAKIT SALURAN DARAH
Tidak seperti pakar2 segera medsos yang menyebarkan salah faham dan kekeliruan tanpa bukti, kita berhujah dengan fakta dan bukti kajian klinikal yang kukuh.
Kepada golongan yang memenuhi kriteria untuk mengambil ubat kolesterol ataupun statin, banyak kajian telah dilakukan dan menunjukkan keputusan yang konsisten. Berikut adalah 4 kajian landmark membuktikan keberkesanan statin:
1. 4S (Scandinavian Simvastatin Survival Study, 1994)
Melibatkan lebih 4000 pesakit jantung koronari dan mempunyai tahap LDL darah yang tinggi. Hasil kajian ini menunjukkan Statin menurunkan kadar serangan jantung sebanyak 35% dan kadar kematian berkurangan sebanyak 30% (5).
2. HPS (Heart Protection Study, 2002)
Bilangan peserta kajian lebih 20,000 orang berisiko tinggi di rawat dengan Simvastatin. Hasil kajian menunjukkan statin mengurangkan kejadian serangan jantung major sebanyak 25%.(6)
3. JUPITER Trial (2008)
Peserta kajian mempunyai kandungan LDL yang normal tetapi petunjuk keradangan ("inflammatory markers") C-reactive protein yang tinggi. Rosuvastatin menurunkan kadar serangan jantung sebanyak 44% dan kadar kematian keseluruhannya 20%. Kajian ini membuktikan bahawa statin juga mempunyai ciri-ciri anti-keradangan. (7)
4. PROVE-IT TIMI 22 (2004)
Kajian ini dilakukan ke atas pesakit sindom koronari dengan membahagikan kumpulan yang menerima dos statin standard dengan dos yang lebih tinggi. Dos statin yang lebih tinggi memberi lebih manfaat. Salah satu mesej penting hasil kajian ini adalah lagi rendah kandungan LDL-C yakni lebih agresif penurunan tahap LDL-C, lebih besar manfaat. (8)
Ubat statin mengurangkan risiko penyakit jantung koronari sebanyak 76% terhadap individu yang mengalami Familial Hypercholesterolaemia. (9).
BENARKAH STATIN TU BAHAYA
Apa2 jenis ubat sekalipun pasti ada kesan sampingan tetapi jika diambil dalam dos yang betul, indikasi yang betul dan dipantau dengan baik, kesan sampingan serius sangat jarang berlaku. Tidak ada bukti pengambilan statin dalam jangka masa panjang dan dipantau, menyebabkan kerosakan hati dan buah pinggang. Berdasarkan kajian klinikal dan pengalaman klinikal yang melibatkan berjuta-juta pesakit selama beberapa dekad, di samping selamat, statin terbukti sangat berkesan untuk mengurangkan risiko serangan jantung dan strok. Kepada pengguna2 yang disyorkan, berdasar kepada kriteria yang ditetapkan, manfaat mengambil ubat statin lebih besar dari mudarat.
Salah satu kelebihan ubat2 yang sudah menjalani kajian klinikal adalah kita tahu jenis2 kesan sampingan dan bagaimana menanganinya. Jadi kajian klinikal mengiktiraf ubat2 ini dari sudut keberkesanan dan keselamatan. Sebaliknya, mengambil suplemen, herba dan produk2 kesihatan "overclaim" sepatutnya lebih membimbangkan kerana ia belum terbukti berkesan dan selamat, kita tidak tahu apa sebenar kandungan produk2 ini, jadi apa sahaja kesan sampingan boleh berlaku. Perkataan "produk semulajadi yang selamat" itu hanya gimik pemasaran. Tidak hairan mengapa banyak kes2 campur-palsu dikesan walau pun produk itu sudah diluluskan oleh KKM. Jadi beraleh daripada ubat yang sudah diiktiraf dan diketahui kandungannya kepada suplemen ataupun produk yang meragukan adalah tindakan yang tidak bijak.
KESIMPULAN
Tahap kolesterol darah yang tinggi khususnya LDL-C terbukti meningkatkan risiko penyakit jantung dan angin ahmar. Adalah tidak benar mengatakan hanya keradangan punca penyumbatan saluran darah. Plag saluran darah terbentuk melalui interaksi kedua2 faktor iaitu kolesterol LDL-C yang tinggi dan keradangan. Jadi tahap kolesterol perlu dikawal untuk mengurangkan risiko serangan jantung dan angin ahmar. Tidak semua orang perlu mengambil ubat statin, tetapi yang memenuhi kriteria, ubat statin akan bermanfaat untuk mereka. Ubat statin telah dibuktikan berkesan melalui banyak kajian klinikal untuk menurunkan kolesterol LDL, mengurangkan keradangan, dan secara signifikan menurunkan risiko serangan jantung dan kematian. Dakwaan bahawa semua kolesterol adalah baik dan statin tidak diperlukan adalah tidak tepat dan boleh mengelirukan. Penilaian perubatan yang berasaskan bukti dan dilakukan oleh pengamal perubatan beretika penting bagi menentukan sama ada seseorang perlu mengambil ubat statin ataupun tidak.
Dato' Dr.Rushdan Noor
4hb Jun 2025
RUJUKAN
1. Dawber, T. R., Meadors, G. F., & Moore, F. E. Jr. Epidemiological approaches to heart disease: the Framingham Study. American Journal of Public Health and the Nation's Health, 41(3), 279–281
2. Yusuf, S., Hawken, S., Ôunpuu, S., et al. Effect of potentially modifiable risk factors associated with myocardial infarction in 52 countries (the INTERHEART study): case-control study. The Lancet, 364(9438), 937–952.
3. Cholesterol Treatment Trialists’ (CTT) Collaboration.
Efficacy and safety of more intensive lowering of LDL cholesterol: a meta-analysis of data from 170,000 participants in 26 randomised trials.Lancet, 2010, 376(9753), 1670–1681.
4. Ridker, P. M., Everett, B. M., Thuren, T., et al. CANTOS Trial Group. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease.New England Journal of Medicine, 2017, 377(12), 1119–1131.
5. Scandinavian Simvastatin Survival Study Group. (1994). Randomised trial of cholesterol lowering in 4444 patients with coronary heart disease: the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). The Lancet, 344(8934), 1383–1389
6. Heart Protection Study Collaborative Group. (2002). MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol lowering with simvastatin in 20,536 high-risk individuals: a randomised placebo-controlled trial. The Lancet, 360(9326), 7–22.
7. Ridker, P. M., Danielson, E., Fonseca, F. A. H., et al. JUPITER Study Group. (2008). Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. New England Journal of Medicine, 359(21), 2195–2207
8. Cannon, C. P., Braunwald, E., McCabe, et al. Intensive versus moderate lipid lowering with statins after acute coronary syndromes. New England Journal of Medicine, 2004, 350(15), 1495–1504
9. Versmissen, J., Oosterveer, D. M., Yazdanpanah, M., et al. Efficacy of statins in familial hypercholesterolaemia: a long term cohort study.BMJ, 2008,337, a2423.
Thursday, 29 May 2025
APABILA KEMBAR ANDA BERADA DI DALAM TUBUH ANDA : FENOMENA CHIMERISM
Salah satu fenomena pelik dan unik adalah proses yang dinamakan CHIMERISME yakni percampuran gene atau DNA berlainan di dalam satu organisma. Organisma tersebut mungkin seekor haiwan ataupun seorang manusia. Organisma yang mempunyai percampuran DNA ini dikenali sebagai CHIMERA. Chimera adalah makhluk mitos orang Greek yang mempunyai kepala singa, badannya kambing dan ekornya ular.
Jika kita mengambil mana2 tisu badan Chimera dan melakukan ujian DNA, kita akan dapati terdapat tisu yang sel2nya mempunyai DNA yang berbeza di mana seorang individu mempunyai sekurang2nya 2 set DNA. Individu yang normal sepatutnya mempunyai hanya satu set DNA, separuh dari ibu dan separuh lagi dari bapa. Set DNA inilah identiti kita. Individu chimera mempunyai dua set DNA yang berbeza, contohnya 1 set DNA di sel2 kulit, manakala satu lagi set DNA yang berbeza di tisu atau organ2 selainnya.
Bayangkan jika satu set DNA berbeza terdapat pada organ yang menghasilkan benih samada sperma untuk lelaki ataupun telur (ovum) untuk wanita. Manakala sel2 badan yang lain mempunyai set DNA yang berbeza, seolah2 individu ini terdiri dari 2 individu berbeza di dalam tubuhnya. Individu ini adalah chimera. Apabila lelaki atau wanita chimera ini berkahwin dan benih mereka (yang berbeza DNA dengan lain2 bahagian badan) bersenyawa dengan benih pasangan mereka yang normal, anak yang dihasilkan nanti tentu tidak mempunyai DNA ibu atau ayah chimera ini, seolah2 bukan anak sebenar mereka. Sebaliknya, ujian DNA ini mengesahkan anak pasangan mereka yang normal.
BAGAIMANA DNA ASING BOLEH UJUD DI DALAM SESEORANG INDIVIDU
Persoalannya dari mana bahan genetik atau DNA asing ini boleh ujud di dalam tubuh seseorang? Salah satu mekanisma di mana bahan genetik asing ditemui dalam sel2 tubuh seseorang adalah apabila kembarnya yang sepatutnya terpisah bercantum dengannya ketika peringkat awal janin dinamakan zigot. Dua zigot yang bercantum ini membesar me jadi seorang individu yang di dalamnya mengandungi dua set DNA yang berbeza. Ini adalah salah satu mekanisma yang menyebabkan berlakunya Chimerism dikenali sebagai "Fusion Chimerism". Sel2 dan tisu2 yang berbeza bahan genetik ini boleh ujud di mana2 organ badan termasuk organ yang menghasilkan benih ataupun gonad.
Hanya kembar bukan seiras ("dizygotic twin") sahaja boleh menyebabkan chimerisme, tidak kira bilangan kembar.
Jika DNA berbeza itu ujud pada tisu2 yang membentuk rupa fizikal luar seseorang, maka ianya boleh dilihat dari luar, contohnya warna mata, warna rambut , tompokan warna kulit yang berbeza dan lain2. Lihat gambar yang dikepilkan di bawah iaitu Chimera kucing yang berbeza warna bulu pada muka dan seorang kanak2 yang mempunyai warna mata berbeza. Ada juga kes di mana ujud campuran organ kemaluan lelaki dan wanita kepada seseorang akibat chimerisme. Terdapat juga individu yang mempunyai DNA yang berbeza dalam sel darah merah.
Selain dari chimerisme melalui cantuman kembar ini, ada beberapa lagi mekanisma bagaimana DNA asing boleh ujud dalam diri seseorang. Kadangkala satu kembar tidak dapat hidup dan sel2 dari badannya boleh berpindah kepada kembar yang hidup jika uri mereka bercantum. Ini dikenali sebagai "Twin Chimerisme". Sel2 fetus boleh masuk ke dalam aliran darah ibu semasa hamil, begitu juga sebaliknya. Mekanisma ini dikenali sebagai "Microchimerism". Saya telah menulis tentang tajuk ini di dalam posting yang lepas di mana sel2 fetus yang ditemui di dalam darah ibu ini boleh digunakan untuk kajian mengesan kecacatan atau kelainan genetik bayi dalam kandungan.
Satu lagi kaedah berlakunya chimerisme adalah rawatan pemindahan sum2 tulang ke atas pesakit kanser yang sum2 tulangnya sudah dimusnahkan seperti yang dialami oleh pesakit leukemia. Sum2 tulang penderma ini mengandungi sel2 stem darah merah yang akan menghasilkan sel2 darah merah yang DNAnya sama seperti penderma tapi berbeza dengan pesakit. Pesakit ini akan terus membawa sel2 darah yang bukan dari bakanya sendiri sehingga akhir hayat.
Chimerism boleh berlaku secara semulajadi dan insiden kejadiannya tidak diketahui, tetapi berdasarkan kepada hipotesis, ianya mungkin agak tinggi sehingga 10% dari populasi. Mengikut National Society of Genetic Counselor, majoriti kes chimerism yang berlaku ke atas manusia tidak dikesan ataupun individu berkenaan tidak perasan.
KES-KES BENAR CHIMERISM YANG BERPROFIL TINGGI
KES 1 : Seorang wanita bernama Karen sedang membuat persediaan untuk mendapatkan penderma buah pinggang. Ujian DNA dilakukan ke atas ahli keluarga serta anak2 beliau. dan mendapati dua dari tiga anak beliau tidak mempunyai pertalian genetik dengan beliau.
KES 2 : Seorang wanita bernama Lydia mengambil keputusan untuk berpisah dengan temannya. Mereka mempunyai 2 orang anak dan Lydia sedang mengandung anak ke-3. Untuk tujuan mendapatkan bantuan dan hak penjagaan anak2, mereka melakukan ujian DNA dan Lydia terkejut kerana kedua2 anak beliau tidak memiliki DNA Lydia, dengan kata lain bukan anak biologi beliau. Ujian ulangan sebanyak 3 kali dilakukan tetapi mendapat keputusan yang sama sehingga sampai ke perhatian hakim yang mengetahui kes Karen. Hakim mengarahkan seorang pemerhati mengikuti proses kehamilan dan kelahiran anak ketiga Lydia. Dia mengesahkan Lydia melahirkan anak itu tetapi bila ujian DNA dilakukan, keputusan yang sama diperolehi dan ujian lanjut ke atas Lydia mengesahkan beliau mengalami Chimerism. (Video di ruangan komen).
KES 3 : Seorang pemuda dari California gagal ujian DNA sebagai bapa kepada anak yang kumpulan darahnya adalah AB sedangkan pemuda itu dan isterinya mempunyai darah kumpulan A.
KES 4 : Ujian DNA ke atas air mani dari satu kes jenayah seks pada tahun 2004 menunjukkan persamaan dengan DNA seorang banduan yang masih dipenjarakan semasa jenayah seks itu dilakukan. Rupa2nya banduan ini pernah menderma sum2 tulangnya kepada adiknya yang kemudiannya didapati penjenayah yang melakukan jenayah seks itu.
KES 5 : Pada tahun 2008, seorang lelaki mati kemalangan jalanraya di Seoul, Korea. Ujian DNA untuk mengecam identiti mangsa dilakukan. Analisis DNA ke atas sel darah dan dari beberapa organ lain mendapati beliau adalah wanita. Kemudiannya pihak penyiasat mendapati mangsa pernah menerima pemindahan sum-sum tulang dari anak perempuannya.
Dato' Dr Rushdan Noor
31hb Mei 2025
RUJUKAN
1.Britannica. Chimera. Retrieved 8 August 2022 from
2. Cambridge Dictionary. Chimera.
3. Anderson D et al. The use of skin grafting to distinguish between monozygotic and dizygotic twins in cattle. Heredity 5, 379–397 (1951).
4. National Society of Genetic Counselors. Chimerism Explained: How One Person Can Unknowingly Have Two Sets of DNA. Retrieved 8 August 2022 from
5. Wenk RE. A review of the biology and classification of human chimeras. Transfusion. 2018 Aug;58(8):2054-2067. doi: 10.1111/trf.14791. Epub 2018 Aug 28. PMID: 30153329.
6.Madan K. Natural human chimeras: A review. Eur J Med Genet. 2020 Sep;63(9):103971. doi: 10.1016/j.ejmg.2020.103971. Epub 2020 Jun 18. PMID: 32565253.
7. Boddy AM et al. Fetal microchimerism and maternal health: a review and evolutionary analysis of cooperation and conflict beyond the womb. Bioessays. 2015 Oct;37(10):1106-18. doi: 10.1002/bies.201500059. Epub 2015 Aug 28. PMID: 26316378; PMCID: PMC4712643.
8.Fjeldstad HE et al. Fetal microchimerism and implications for maternal health. Obstet Med. 2020 Sep;13(3):112-119. doi: 10.1177/1753495X19884484. Epub 2019 Dec 6. PMID: 33093862; PMCID: PMC7543167.
9.Bianchi DW and Robert E. Gross Lecture. Fetomaternal cell trafficking: a story that begins with prenatal diagnosis and may end with stem cell therapy. J Pediatr Surg. 2007 Jan;42(1):12-8. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2006.09.047. PMID: 17208534.
10. Kara RJ et al. Fetal cells traffic to injured maternal myocardium and undergo cardiac differentiation. Circ Res. 2012 Jan 6;110(1):82-93. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.111.249037. Epub 2011 Nov 14. Erratum in: Circ Res. 2015 Nov 6;117(11):e91. PMID: 22082491; PMCID: PMC3365532.
11.Landy HJ and Keith LG. The vanishing twin: a review. Hum Reprod Update. 1998 Mar-Apr;4(2):177-83. doi: 10.1093/humupd/4.2.177. PMID: 9683354.
12.Healthline. What are the symptoms of chimerism? Retrieved 8 August 2022 from
13.Blouin AG et al. A practical guide to chimerism analysis: Review of the literature and testing practices worldwide. Hum Immunol. 2021 Nov;82(11):838-849. doi: 10.1016/j.humimm.2021.07.013. Epub 2021 Aug 14. PMID: 34404545.
14.Yu N et al. Disputed maternity leading to identification of tetragametic chimerism. N Engl J Med. 2002 May 16;346(20):1545-52. doi: 10.1056/NEJMoa013452. PMID: 12015394.
15. ABC News. She’s her own twin. Retrieved 9 August 2022 from
16. Sheets KM et al. A case of chimerism-induced paternity confusion: what ART practitioners can do to prevent future calamity for families. J Assist Reprod Genet. 2018 Feb;35(2):345-352. doi: 10.1007/s10815-017-1064-6. Epub 2017 Oct 23. PMID: 29063500; PMCID: PMC5845036.